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  1. Verdacht auf MS

    Hallo Maria, könnte, könnte, könnte... eigentlich alles sein. Symptomatiken sind oft schwer zu bewerten, deswegen verlässt man sich als Arzt ja nicht umsonst auf objektive Diagnostik. MS ist eine Ausschlussdiagnose, daher müssen viele Dinge abgeklärt und getestet werden und selbst dann kann man nicht 100% sicher sein, ob etwas keine MS ist, weil ein Ergebnis nicht ins Bild passt. Aber deswegen ist halt auch nicht alles MS. Wie du deine Symptome beschreibst, würde ich eher auf was Psychosomatisches tippen. " Während der ganzen Wartezeit kamen neue Symptome dazu." klingt für mich eher wie angelesene Symptome. Auch ein kommen und gehen von Symptomen, 5 Minütige Schmerzattacken etc. das klingt nicht so richtig passend für MS. Aber endgültig kann das nur ein Neuro bzw. ein Psychologe sagen. Um die Wartezeit zu verkürzen empfehle ich dir eine Entspannungstechnik zu erlernen... es dürfen natürlich auch 2 oder 3 sein ;). Egal was für eine Diagnose du bekommst, helfen wird es dir auf jeden Fall!
  2. Verständnis bei der Arbeit mit MS

    Hallo schneidera, nein habe ich nicht. Sicher bin ich ein emotionaler Mensch, aber ich breche nicht bei jedem Gespräch über meinen Gesundheitszustand in Tränen aus. Aber hast du mal überlegt, ob diese Ausbrüche vielleicht mit dir und deiner Verarneitung bzw. nicht richtigen Verarbeitung deiner Krankheiten zu tun haben könnte. Das könnte auch erklären, warum du "das Gefühl" hast, dass deine Kollegen dich schlecht reden. Denn objektive Beweise dafür gibt es ja anscheinend nicht, sondern nur dein Gefühl. Vielleicht wäre professionelle Hilfe sinnvoll, um zu verarbeiten, was so mit dir passiert.
  3. Achso... hm... naja ich denke das ist ungefähr so, wie als Essgestörter Rat bei Spielsüchtigen zu suchen. Dem Grunde nach ist das schon eine ähnliche Erkrankung, aber dennoch irgendwie auch völlig anders. Vielleicht schaust du lieber nochmal, ob du nicht ein Forum findest, dass mehr zu deinem Krankheitsbild passt. Wie du siehst agiert hier ja auch kaum einer mit dir, was vielleicht genau daran liegt.
  4. Angst, auskotzen

    Hallo Kati, da drücken wir doch alle die Daumen, dass es dann damit behoben werden kann!
  5. Hallo, ich kann deinen Ärger verstehen und sicher können hier viele von unverständigen Ärzten und schlechter Betreuung ein Lid singen, aber was genau hat das mit MS zu tun und wie können wir dir helfen?
  6. Urlaub mit MS...

    @Plum 100% Safe hast du es, wenn du dir vom Arzt eine Unbedenklichkeitsbescheinigung geben lässt. Wie oben bereits erwähnt, ist die geltende Rechtssprechung da aber auch eindeutig.
  7. Schub Taubheitsgefühl

    Achso und Lena schau dir mal an, wer hinter dieser seriösen Stiftung steckt. Wer es noch nicht verstanden hat, dass man alles auslegen kann, wie man es braucht, gerade bei so Sachen die mega komplex sind wie Medizin und Chemie, der tut mir sehr leid. Aber das ist wie bei Christen, wer seine Bibel hat, braucht nicht denken.
  8. Schub Taubheitsgefühl

    Hallo Asho, deine Aussage, dass du eine Cortibehandlung mit NWs einem nicht gewissen Ausgang eines Schubes vorziehst, zeigt, dass du die Thematik nicht verstanden hast. Denn man kann einen Schub und dessen Ausgang nie vorher sagen, egal ob mit Corti oder ohne oder in China oder Europa. Das ist (derzeit) nicht möglich. Mehr mag ich dazu nicht schreiben, weil man es übers Netz einfach nicht gut schreiben kann und ein guter Arzt einem das alles im persönlichen Gespräch vernünftig erklärt.
  9. Schub Taubheitsgefühl

    PS ich habe schon mehrer Schübe ausgesessen, weil ich Corti nicht gut vertrage und mit jedem Mal die Wirkung nachlässt (wie bei Antibiotika). Da hebe ich mir die Wirksamkeit lieber auf für wirklich schlimme Schübe.
  10. Schub Taubheitsgefühl

    Sry Lena aber ich wäre sehr sehr vorsichtig. Nur weil in irgendeinem Blog steht, dass es angeblich keinen Unterschied macht, ist das keine Tatsache. Denn lt. der allgemein gültigen medizinischen Meinung macht es sehr wohl einen Unterschied, weil die Endzündung mehr Schaden verursachen kann, wenn die Entzündung länger anhält. Und Cortison bekämpft die Endzündung ganz definitiv, wie bei Rheuma und anderen endzündlichen Erkrankungen.
  11. Schub Taubheitsgefühl

    Hallo, also ich kann ahos Meinung nicht teilen, was die Aussage betrifft ein Endzündungsherd "heilt" nicht von allein. Das ist sachlich inkorrekt. Eine Endzündung kann und wird von allein abklingen, deswegen gibt es auch etliche MSler, die kein Corti nehmen. Nur ohne Corti klingt der Endzündungsherd deutlich langsamer ab und hat so mehr Zeit Schaden anzurichten. Vergleichbar mit einem Bindfaden, den man über eine Kerze spannt. Je länger die Kerze brennt, desto dünner wird der Faden bis er reißt. Aber die Kerze wird eben auch runterbrennen, ein Windhauch kann sie auspusten oder oder oder. (klar hinkt jedes Beispiel, aber ich finde man kann es sich so gut vorstellen) Seit über 15 Jahren handhabe ich es bei Schüben so, dass ich mir überlege, ob ich damit leben könnte, wenn das so bleibt. Beispiel: vor 2 Jahren hatte ich einen Dystagmus auf den Augen, den habe ich mit Corti behandeln lassen, weil ich permanent schlecht sehen konnte, Autofahren Probleme machte und so weiter und so fort. Aktuell habe ich ein Taubheitsgefühl in der Schulter. Das nervt aber es macht weder Schmerzen noch schränkt es mich groß im Leben ein. Also nehme ich kein Cortison. Letztendlich muss jeder seinen eigenen Weg finden, es ist nur mein Ansatz um mir die Frage zu beantworten, ob Corti oder nicht.
  12. Therapieabbruch, Alternativmedizin

    Hallo, ich verstehe dein Problem, aber mir leuchtet die Logik nicht ein, die du anwendest. Weil du mit Cop 40 3 Mal wöchentlich nicht klar kommst, lässt du spritzen aus?! Was erhoffst du dir davon? Eine teilweise Wirkung? Jedes MS-Medikament hat einen Wirkspiegel. Dieser muss gehalten werden. Wenn du spritzt, wie du willst, wird dieser Wirkspiegel wohl kaum gehalten und damit ist die Wirksamkeit fragwürdig. Dann kannst du es auch ganz lassen. Ich habe jetzt auch nach 4 oder 5 Jahren Cop40 aufgehört. Weil ich richtige Pusteln und daraus erwachsende sehr große Blutergüsse bekommen habe, die teilweise nach einem halben Jahr immernoch als Narben zu sehen sind. Außerem bekomme ich das Medi nicht mehr rein, als ob der Druck in dem Hautgewebe zu groß ist, so dass ich den Kolben nicht mal mit Kraft runtergedrückt bekomme. Also muss was anderes her. Ich mache jetzt 6 Monate Pause (3 muss man eh warten bis man was neues nehmen kann und dann warte ich bis meine Hochzeit rum ist, um nicht von NWs diesen Tag vermasseln zu lassen) und fange dann mit einem Tablettenmedi an. Derzeit liebäugle ich mit Aubagio. Mein Tipp such dir einen Neuro der dich ernst nimmt und dann wechsle das Medi. Aber lass es mit Selbstversuchen, weil dann kannst du auch aufhören.
  13. Sollte man MS nochmal abklären lassen...?

    Hallo, wie Mia schon sagt, sind wir keine Ärzte und haben dich nicht untersucht. Aber für mich hört sich das auch nicht nach MS an. Bei MS hören die Symptome nicht auf. Bis auf Fatique verschlechtern sie sich auch nicht im Laufe des Tages und werden dann über Nacht wieder besser. Das passiert eher bei belastungsabhängigen Einschränkungen, wie sie z.B. bei einer Reizung durch ein schiefes Becken passieren. Man muss sich das so vorstellen, dass bei einer Reizung beispielsweise durch ein schiefes Becken, etwas den Nerv reizt. Wenn mann sich dann z.B. setzt hört der Reiz auf und der Nerv "regeneriert". Bei MS wird die Reizung nicht durch einen äußeren Reiz verursacht, sondern durch die Antikörper, die den Nerv angreifen. Die ruhen sich nicht aus, wenn man Pause macht oder die Position wechselt. Bitte korrigiert mich nicht, denn mir ist klar, dass das eine gaaaaaaanz simple Darstellung ist, die aber für meine Zwecke in diesem Fall ausreicht. Daher verbessern sich Symptome nicht durch Entlastung. Ich hatte lange Zeit Rückenprobleme, die darin mündeten, dass ich 4 Jahre dauerhafte Schmerzen hatte (auszuhalten, aber auf Dauer zermürbend). Ausgelöst durch ein kaputtes Knie und dadurch schlechten Gang bzw. verkürzte Sehnen im linken Bein. Nach etlichen Ärzten, deren einzige Lösung schmerzstillende Spritzen in den Rücken waren, habe ich einen super Physiotherapeuten gefunden. Ungelogen 1 Sitzung später war ich dauerhaft schmerzfrei. Naja nicht ganz, ich muss seither immer, wenn ich wieder Schmerzen habe, Übungen machen, aber damit bin ich dann schmerzfrei. Was will ich sagen, bleib dran. Lass dich nicht mit schmerzstillern abspeisen und probiere ruhig unterschiedliche Physios aus. Die sind oft deutlich praktischer veranlagt als Ärzte. Ich beneide dich nicht, denn ich weiß, wie es ist, nur abgespeist zu werden. Aber MS würde ich erstmal ausschließen und an der Rücken-Becken-Problematik forschen.
  14. Nächster Schub und derzeitige Situation

    Hallo, doch kann es. Ich will dir keine Angst machen, aber bei meiner Diagnose vor über 15 Jahren hatte ich eine Sehnerventzündung. Offensichtlich schon mehrer Jahre, denn man hat lanmge versucht die Ursache für meine Kopfschmerzen zu finden. Es wurde dann Corti gegeben und die Sehveränderung verbesserte sich rasch, leider hatte ich noch sehr sehr lange mit den Kopfschmerzen zu kämpfen und leide noch heute bei Wetterwechsel, Überanstrengung etc. unter den typischen Schmerzen. Der Nerv ist halt geschädigt und der Körper kann ihn nicht reparieren. Als es das letzte Mal sehr schlimm war, hab ich Lyrika probiert, gebracht hat es aber weniger als 2 Ibu 600. Also nehme ich dann lieber die, wenns sehr schlimm wird, die machen nämlich nicht so viele NWs und versuche auf meinen Körper zu hören und meine Grenzen zu respektieren. Eine Plasmapherese ist eben nichts was man mal eben so macht. Meine Neurologin hat mir beim letzten Schub, wo ich ab dem Hals abwärts gelähmt war und bereits 20 000mg Corti über ein halbes Jahre bekommen hatte, die Plasmapherese als letztes Mittel angedroht. Da sich meine gebliebenen Symptome jedoch in einem erträglichen Rahmen befunden haben und ich noch große Chancen in eine dauerhaften Physio sah, habe ich abgelehnt. Denn es ist eben genau das, die letzte Wahl bei einem Schub. Sry aber du wirkst, als müsstest du mal google aus machen und nen vernünftigen Arzt besuchen, der sich die Zeit nimmt Aufklärung zu betreiben.
  15. Sorge um mögliche MS-Diagnose

    Hallo, um es zusammenzufassen, du hast ab und an mal für einige Sekunden bis wenige Minuten Doppelbilder. Der Augenarzt hat ein MRT gemacht und nichts, was er finden könnte, gefunden. Du hast aber gedacht, da muss was sein und hast den Befund dazu gelesen. Und wie wurde daraus MS? Hast du familiär eine Belastung oder warum gerade MS? Wenn ich deinen Befund google, erhalte ich folgende Erklärung: " Eine kleinfleckige Signalanhebung ist eine punktförmige Veränderung. Diese Veränderung ist nur wenige Millimeter groß und sieht auf dem MRT-Bild hell aus. " " Eine unspezifische Marklagerläsion ist eine Veränderung vom Hirngewebe, die nicht auf eine bestimmte Erkrankung hindeutet. " Als nächstes lese ich Worte wie "Schlaganfall" und "Demenz", aber nirgends MS. Also wie kommst du auf MS? Grundsätzlich reicht ein einzelnes MRT vom Kopf nicht aus, um MS zu diagnostizieren oder auszuschließen, weil es Herde gibt, die nicht erkennbar sind und dennoch starke Symptome machen, andere sind riesig und bewirken nichts. Und dann gibt es ja noch mögliche Herde in der HWS. Dazu kommt noch, dass Herde nicht unbedingt durch MS kommen müssen, weil auch andere Dinge im MRT genauso aussehen. Wenn es dich belastet, dann geh zu einem Neur (Achtung Wartezeit!). Der kann das besser beurteilen, als Google, ein Augenarzt oder wir hier und vor allem kann der Diagnostik betreiben, die notwndig ist. Aber im Moment würde ich mir keine großen Sorgen machen!